Фенол проявляет свойства сильной кислоты - нужная штука.

Игольчатые кристаллы фенола Фено́л гидроксибензол, карболовая кислота 6 5 — простейший представитель класса. При вдыхании вызывает нарушение функций нервной системы. Фенол вза­и­мо­дей­ству­ет с гид­рок­си­дом на­трия. Фенол это про­из­вод­ное бен­зо­ла, в ко­то­ром атом во­до­ро­да за­ме­щен на гид­рок­со­груп­пу. Ме­та­нол может всту­пать в ре­ак­цию 1 с рас­тво­ром гид­рок­си­да меди II 2 с бром­ной водой 3 с бу­та­но­вой кис­ло­той 4 «се­реб­ря­но­го зер­ка­ла» По­яс­не­ние. В каких парах первое вещество обладает более сильными кислотными свойствами, чем второе? Оборудование и основные источники информации: Компьютер, проектор, таблицы, презентация На столах учащихся: пробирки с экстрактами чая, реактивы: хлорид железа III , баночки с гуашью, акварельные краски, кисти, альбомные листы, дополнительные источники информации "Химическая энциклопедия" Прогнозируемые результаты: знать: состав, строение, свойства фенола, его применение, вредное воздействие фенолов на живые организмы; уметь: составлять логические схемы, устанавливать причинно-следственные связи, работать с оборудованием и реактивами, соблюдать технику безопасности. Све­же­оса­ждённый гид­рок­сид меди II ре­а­ги­ру­ет с гли­це­ри­ном. Фенол ре­а­ги­ру­ет с на­три­ем, гид­рок­си­дом калия это ре­ак­ция за­ме­ще­ния во­до­ро­да в гид­рок­со­груп­пе на атом ме­тал­ла. Фенол проявляет свойства слабой кислоты : Взаимодействует с щелочными металлами и щелочами с образованием солей — фенолятов : Фенол как кислота слабее угольной кислоты : последняя вытесняет фенол из солей : 6 слайд 2. В за­ви­си­мо­сти от тем­пе­ра­ту­ры, под дей­стви­ем сер­ной кис­ло­ты может про­ис­хо­дить внут­ри­мо­ле­ку­ляр­ная де­гид­ра­та­ция при этом по­лу­чат­ся ал­ке­ны или меж­мо­ле­ку­ляр­ная де­гид­ра­та­ция по­лу­чат­ся про­стые эфиры.

Он играет не только отрицательную, но и положительную роль. В за­ви­си­мо­сти от тем­пе­ра­ту­ры, под дей­стви­ем сер­ной кис­ло­ты может про­ис­хо­дить внут­ри­мо­ле­ку­ляр­ная де­гид­ра­та­ция при этом по­лу­чат­ся ал­ке­ны или меж­мо­ле­ку­ляр­ная де­гид­ра­та­ция по­лу­чат­ся про­стые эфиры. И с азот­ной кис­ло­той, и с гид­рок­си­дом меди II будет вза­и­мо­дей­ство­вать 1 фенол 2 гли­це­рин 3 эта­нол 4 ме­тил­аце­тат По­яс­не­ние. С бром­ной водой ре­а­ги­ру­ет 1 эта­нол 2 фенол 3 эти­лен­гли­коль 4 гли­це­рин По­яс­не­ние. Ученики заполняют логическую схему кластер в своих тетрадях. Спир­ты, как и мно­гие дру­гие со­еди­не­ния, со­дер­жа­щие гид­рок­силь­ную груп­пу, спо­соб­ны об­ра­зо­вы­вать меж­мо­ле­ку­ляр­ные во­до­род­ные связи. Про­па­нол-2 пре­вра­ща­ет­ся в 2-хлор­про­пан при вза­и­мо­дей­ствии с 1 2 3 4 По­яс­не­ние. «Предельно допустимые концентрации ПДК загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населённых мест». Взаимодействие с металлическим : Взаимодействие с бромной водой качественная реакция на фенол : образуется 2,4,6-трибромфенол — твёрдое вещество белого цвета.

Презентация по Химии "Фенол" - скачать смотреть бесплатно - добавлено 16 комментария(ев).

При го­ре­нии ме­та­но­ла об­ра­зу­ет­ся вода и оксид уг­ле­ро­да IV. А вот при де­гид­ра­та­ции ме­та­но­ла толь­ко ди­ме­ти­ло­вый эфир 56. В дан­ном слу­чае с му­ра­вьи­ной. Учитель: ни одна картина не обходится без красок. Кислотные свойства — выражены ярче, чем у предельных спиртов окраску индикаторов не меняют 9 800 — 3 да 1 032 588 228 000 Какими свойствами обладает янтарная кислота? Данный материал Вы можете использовать не только на уроке, но и при подготовке учащихся к ЕГЭ. Спир­ты не ре­а­ги­ру­ют с га­ло­ге­на­ми, для по­лу­че­ния хлор­эта­на не­об­хо­ди­мо про­ве­сти ре­ак­цию с хло­ро­во­до­ро­дом.

При го­ре­нии ме­та­но­ла об­ра­зу­ет­ся вода и оксид уг­ле­ро­да IV. Запишите уравнение данной реакции. Метан яв­ля­ет­ся пре­дель­ным уг­ле­во­до­ро­дом, для ко­то­рых ха­рак­тер­ны­ми ре­ак­ци­я­ми яв­ля­ют­ся ре­ак­ции за­ме­ще­ния. Формула этилфенола : а C6H4CH3OH в C6H4C2H5OH б C6H4C3H7OH г C6H4 OH 2 4. Почему фенол называют карболовой кислотой? В гид­рок­со­груп­пе про­ис­хо­дит ре­ак­ции за­ме­ще­ния во­до­ро­да на атом ме­тал­ла , в этом про­яв­ля­ют­ся кис­лот­ные свой­ства фе­но­ла.

Сразу после открытия его стали использовать в качестве красителя. И так тема урока: Фенол. В ре­зуль­та­те де­гид­ра­та­ции спир­тов могут об­ра­зо­вать­ся про­стые эфиры. А вот при де­гид­ра­та­ции ме­та­но­ла толь­ко ди­ме­ти­ло­вый эфир 56. Как с хло­ро­во­до­ро­дом, так и с кар­би­дом на­трия будет вза­и­мо­дей­ство­вать 1 ме­та­нол 2 ди­эти­ло­вый эфир 3 про­пи­о­но­вая кис­ло­та 4 ме­тил­фор­ми­ат По­яс­не­ние. Фенол губителен для многих микроорганизмов, поэтому промышленные сточные воды с высоким содержанием фенола плохо поддаются биологической очистке. Умеренно растворим в воде 6 г на 100 г воды , в растворах щелочей, в спирте, в , в. Состоит из 25 вопросов, с выбором одного ответа. Эта­нол не вза­и­мо­дей­ству­ет с 1 ук­сус­ной кис­ло­той 2 на­три­ем 3 во­до­ро­дом 4 бро­мо­во­до­ро­дом 15.

Также смотрите:

Комментарии:
  • Iyegres Wonirab

    11.12.2015